KU har nyligen påbörjat ett arbete med att uppdatera SFHs policydokument ”rekommendationer för hematologisk intensivvård”. Syftet är att utge rekommendationer om vilka minimikrav som bör uppfyllas, bemannings- och kringresursmässigt, för att bedriva induktionsbehandling av patienter med akut leukemi och högmaligna lymfom. Ett förslag beräknas vara klart till årsmötet 2009.

KU har även styrelsens uppdrag att inventera behovet av nätverk för handläggning av olika sällsynta hematologiska diagnoser såsom hemoglobinopathier, mastocytos etc.

Kvalitetsregister

Blodcancerregistret bildades år 2007 och är ett nationellt kvalitetsregister för vuxna patienter med malign blod-/lymfkörtelsjukdom. Cirka 3700 vuxna personer insjuknar årligen i någon av de sjukdomar som ingår i registret.

Blodcancerregistret drivs av Onkologiska Centra (OC) i nära samarbete med SFH och de olika hematologiska diagnosgrupperna (se policydokument på www.incanet.se). Det består av åtta delregister: Lymfom, myelom, KLL, AML, ALL, KML, MPD samt MDS. Akut-leukemiregistret (tidigare NRALV; AML+ALL) bildades redan 1997, lymfomregistret 2000, KML-registret 2002 medan övriga register startat/startar under 2007-8. Registerrapporter publiceras regelbundet och kan nås via respektive OCs hemsidor samt även via vårt filarkiv.

Under loppet av 2008 gick samtliga delregister över till web-baserad registrering via INCA-systemet. Blodcancerregistrets övergripande syfte är att bidra till ökad kunskap om, samt förbättrad diagnostik och behandling av, maligna blod-/lymfkörtelssjukdomar i Sverige. Mer specifika syften är bl.a.: