KU utarbetade 2008-9 SFHs policydokument ”rekommendationer för hematologisk intensivvård ”, vilket antogs av årsmötete i Skellefteå 2009. Syftet är att utge rekommendationer om vilka minimikrav som bör uppfyllas, bemannings- och kringresursmässigt, för att bedriva induktionsbehandling av patienter med akut leukemi och högmaligna lymfom. 
KU har under 2011 genomfört en enkät till landets samtliga hematologienheter gällande rutiner och resurser för rapportering till kvalitetsregister respektive möjligheter att bedriva/delta i kliniska studier. Enkäten  ligger till grund för KU fortsatta arbete med att förbättra inrapporteingsgraden till Blodcancerregistret.

KU har även inventerat behovet av nätverk för handläggning av olika sällsynta hematologiska diagnoser såsom hemoglobinopathier, mastocytos etc. Detta har resulterat i lista på kontaktpersoner  vilka är särskilt kunniga inom respektive diagnos.

Kvalitetsregister

Blodcancerregistret bildades år 2007  och är ett nationellt kvalitetsregister för vuxna patienter med malign blod-/lymfkörtelsjukdom. Cirka 3700 vuxna personer insjuknar årligen i någon av de sjukdomar som ingår i registret.

Blodcancerregistret drivs av Onkologiska Centra (OC) i nära samarbete med SFH och de olika hematologiska diagnosgrupperna (se policydokument på www.incanet.se ). Det består av åtta delregister: Lymfom, myelom, KLL, AML, ALL, KML, MPD samt MDS. Akut-leukemiregistret (tidigare NRALV; AML+ALL) bildades redan 1997, lymfomregistret 2000, KML-registret 2002 medan övriga register startat/startar under 2007-8. Registerrapporter publiceras regelbundet och kan nås via respektive OCs hemsidor samt även via vårt filarkiv.

Under loppet av 2008 gick samtliga delregister över till web-baserad registrering via INCA-systemet. Blodcancerregistrets övergripande syfte är att bidra till ökad kunskap om, samt förbättrad diagnostik och behandling av, maligna blod-/lymfkörtelssjukdomar i Sverige. Mer specifika syften är bl.a.: