En lista över medlemmarna i KML-gruppen samt uppgift om vilka som är regionalt utsedda representanter hittar du till vänster.
Svenska KML-gruppens nuvarande huvuduppgifter, fastställda vid möte 18/3 2009, är att utarbeta och fortlöpande uppdatera nationella riktlinjer för diagnostik och behandling av KML, samt att tillsammans med Onkologiska Centra och SFH driva Svenska KML-registret. Gruppens tidigare uppgift att bedriva kliniska studier har övertagits av den Nordiska KML-gruppen (NCMLSG) - se nedan!

Vid KML-mötet i Oslo augusti 2004 beslutades att bilda en nordisk KML-grupp (NCMLSG) med huvuduppgift att driva kliniska studier. Vid NCMLSGs möte i Helsingfors 2006-10-23 fastställdes stadgar för gruppen. I styrgruppen för NCMLSG ingår Johan Richter (Lund), Leif Stenke (Stockholm), Henrik Hjorth-Hansen (ordförande; Trondheim), Franz Gruber (Tromsö) Ole Weiss-Bjerrum (skattmästare; Köpenhamn), Johan Lanng Nielsen (Århus), Satu Mustojoki (sekreterare; Helsingfors) och Kimmo Porkka (Helsingfors).

Svenska KML-gruppen möts som regel två gånger per år. Senaste möte ägde rum 26 april 2012; protokoll. Gruppens nästa möte äger rum preliminärt 29 alt 30 augusti 2012.

VÅRDPROGRAM KML

(aktuell version 2010-12-17)

Nya nationella riktlinjer för KML färdigställdes våren 2010. Huvudsansvarig för detta arbete var Johan Richter, Lund. Ett nytt appendix till riktlinjerna har publicerats januari 2012. 
 
Riktlinjedokumentet innehåller rekommendationer gällande diagnostik av KML, behandling av kronisk fas resp. accelererad fas/blastkris inkl. indikationer för andra linjen tyrosinkinashämmare, uppföljning samt ett kapitel om indikationer för stamcellstransplantation. Vårdprogrammet har tidigare reviderats oktober 2002, januari 2003, maj 2004 samt januari 2006, 2008 samt våren 2010. Nästa större uppdatering görs senast jan. 2012.
 
En mindre men viktig uppdatering gjordes december 2010 och gäller val av läkemedel för första linjens behandling av KML i kronisk fas. KML-gruppen rekommenderar (dec. 2010) att patienter med nyupptäckt KML i första hand behandlas inom ramen för pågående studier, i andra hand med imatinib. Vad gäller andra generationens tyrosinkinashämmare vill gruppen avvakta dels ytterligare uppföljning av Dasasion (dastinib) respektive Enest (nilotinib)-studierna, dels utfall av prisförhandlingarna i TLV.

En uppdaterad (sept. 2010) patientinformation-KML kan laddas ned här!

Hans Ehrencrona, klinisk genetiker i Lund, har inom EUTOS-projektet sammanställt riktlinjer för "Genetisk diagnostik och monitorering av KML".

NATIONELLT KML-REGISTER

(senaste rapport september 2010)

Varje år diagnostiseras cirka 85 nya fall med KML. I samarbete med SFH startade vi mars 2002 ett nationellt KML-register där alla fall med nyupptäckt KML registreras. Sådan sker i första hand elektroniskt (www.incanet.se), men Registreringsblanketter kan även laddas ned från respektive Onkologiska Centras (OC) hemsida. Formuläret ifylls och inskickas (www.incanet.se), så snart diagnosen KML är helt klar.
Uppföljningsformulär ifylls (www.incanet.se) cirka 12 månader efter diagnos och därefter årligen upp till sex år efter diagnos, efter detta vartannat år.
 
En fjärde sammanställning baserad på alla fall (n=593) diagnostiserade 2002-2008 färdigställdes sommaren 2010 och finns på ROC Uppsala-Örebros hemsida, alternativt laddas ned från denna hemsida (filarkiv). Av KML-gruppen utsedd huvudansvarig för KML-registret är Martin Höglund.
Nästa rapport (nr 5) planeras utkomma hösten 2011.

Webbansvarig för KML-gruppens sidor är Ulla Olsson-Strömberg.