Förbättrad tillgång av Pegasys

Den europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) har godkänt en ny anläggning för produktion av Pegasys. Detta möjliggör nu åter leverans till europeiska marknader, inklusive Sverige. För närvarande prioriterar innehavaren av marknadsföringstillståndet de marknader där tillgången till läkemedlet är helt obefintlig. I Sverige är tillgång på rekvisitionsprodukter för kliniker hög. När detta lager börjar ta slut kommer ordinarie produkter åter att vara tillgängliga via recept och apotek.
I och med detta har de tidigare begränsningarna från Läkemedelsverket inklusive begränsning för nyinsättningar upphört.