Verksamhet
1.Arbete med regelbundna uppdateringar av nationellt vårdprogram. Svenska MDS-gruppens övergripande mål är att diagnostik och behandling av patienter med MDS sker i enlighet med vetenskap och beprövad erfarenhet samt håller hög kvalitet oberoende var vården sker i Sverige.
2.Ansvar för och utveckling av nationellt kvalitetsregister för MDS i samarbete med Regionala Cancercentrum i Samverkan. Registret används till bland annat utvärdering av vårdprogram samt till forskning.
3.Forskning kommer fortsatt ske i gemensamma projekt inom NMDSG. Svenska MDS-gruppen är ett forum för nationella projekt och forskningsfrågor som uppkommer.
4.Utbildning inom området MDS.
5.Möjligt forum för diskussion av svåra patientfall.
Stadgar för svenska MDS-gruppen har antagits, dessa återfinns i separat flik. Arbetet med vårdprogram och Blodcancerregistret utförs på uppdrag av SFH.
Organisation
I styrgruppen ingår en ledamot från varje region samt suppleant (se separat flik). Ordförande, sekreterare, utbildningsansvarig samt forskningsansvarig utses. Till gruppen finns även adjungerad företrädare för patologi, klinisk genetik samt transplantation.
Regionala representanter ansvarar att föra ut nyheter i sin region från svenska MDS-gruppen samt att vara kontaktperson för kollegor för kliniska frågeställningar och förmedla kontakter om forskningsintresse finns.
Fysiskt respektive digitalt möte kommer att ske en gång per år vardera.
Kontakt: elisabeth.ejerblad@akademiska.se (ordförande), magnus.tobiasson@ki.se (sekreterare)
Nästa möte: 261119-20 Nordiska gruppens möte Bergen