Läkemedelsverket förkastar kritik mot IMIDs vid myelom.
2022 lämnades ett företag en inlaga till EMA, där säkerheten för IMiD-läkemedel vid användning hos äldre patienter ifrågasattes. I april samt maj 2024, framfördes liknande information till Läkemedelsverket.
Läkemedelsverket meddelar 251118 att "de inte delar uppfattningen att det finns en stor mängd konsekvent negativa överlevnadsdata hos äldre patienter för IMiD-läkemedlen. Det har inte tillkommit några nya data som ändrar den övergripande slutsatsen att IMiD-läkemedlens biverkningsprofil är välkänd och välbeskriven. Läkemedelsverket anser inte att det nu finns säkerhetssignaler som föranleder utredning av förändrade villkor för användningen av IMiD-er".
SFH och nationella myelomgruppen har tidigare meddelat att IMIDs bör användas enligt rekommendationer i nationellt vårdprogram för multipelt myelom.